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原发性血小板增多症是什么病

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症是什么病

补充说明:原发性血小板增多症是什么病

2021-08-17 14:21

原发性血小板增多症 性疾病 羟基脲 干扰素

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朱福民 主治医师 朝阳市中心医院 三甲

擅长:在中国医科大学毕业,在临床工作20余年,主要擅长普外科,骨外科,心血管科,脑血管疾病,呼吸科,神经科,消化科,常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。

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原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,是多能造血干细胞克隆性增殖性疾病。特征是外周血的血小板计数显著持续性增多,并且有血小板功能的异常,骨髓中巨核细胞过度地增殖。对于原发性血小板增多症的患者,可以应用血小板单采,也可以使用羟基脲等化疗药物、干扰素进行治疗。

2021-09-11 15:12

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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