原发性血小板增多病最好是不要喝酒的，原发性血小板增多，主要是由于先天性的血液系统障碍所导致的，这种疾病会出现血小板的降低，如果人体血小板比较低的话，比较容易引起机体免疫功能的下降，如果说喝酒的话，比较容易引起发烧等过敏反应，会影响到机体的正常健康。原发性血小板增多症，一定要注意自己的饮食。

原发性血小板增多症患者的寿命，需要根据具体情况进行判断，如果患者积极治疗，一般寿命不会受到影响，但如果患者不积极治疗，寿命可能会缩短，可能在5-10年。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关。患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等... [详细]

原发性血小板增多症的患者可能会面临血栓形成或栓塞、出血倾向、器官功能损害、高尿酸血症肾病以及向其他血液系统疾病转化等危害。1.血栓形成或栓塞血小板增多会促进血栓形成，因为过多的血小板会导致血液黏稠度增加。这可能导致血管阻塞和组织缺血，严重时可引起心肌梗死、脑梗死等。2.出血倾向由于血小板功能异常，无法正常发挥止血作用... [详细]

出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。此病出血症状一般不严重，但严重外伤或手术后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎药物可引起或加重出血。原发性血小板增多症的合理治疗目前尚有争论，也缺乏特效的临床治疗措施，通过进行危险... [详细]

原发性血小板增多症一般不能治好，但是通过治疗可以控制病情。原发性血小板增多症属于一种慢性骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓形成等，目前病因尚不明确，可能与基因突变有关。患者可遵医嘱使用阿司匹林、羟基脲等药物进行治疗，也可通过手术治疗，如脾切除术。原发性血小板增多症一般不能治好，但是通过积极治疗，可以控制病情，减少血... [详细]

原发性血小板增多症羟基脲一般服用8周会有效果。目前，血小板增多症治疗的目的是治疗和预防血栓并发症，血小板计数应控制在600倍109/L以下，理想的血小板计数一般控制在400倍109/L以下。羟基脲和干扰素是临床上的一线细胞减灭药物，在使用羟基脲片剂治疗血小板增多症时，约80%的患者的血小板可在8周内降至低于500倍1... [详细]

原发性血小板增多症吃羟基脲能控制住几年，一般取决于患者的具体情况。目前，血小板增多症治疗的目的是预防血栓并发症，血小板计数应控制在600倍109/L以下，理想的血小板计数应控制在400倍109/L以下。羟基脲和干扰素是临床上的一线细胞减灭药物，约80%的患者的血小板一般可在8周内降低至正常，建议给予适当剂量维持治疗。

原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能异常增生的血液疾病，通常需要在医生指导下进行化疗。化疗通过使用化学药物来杀死快速分裂增殖的肿瘤细胞，而原发性血小板增多症中的巨核细胞也存在过度增殖的情况，因此可以采用化疗方式进行治疗。如果患者有出血倾向、发热或其他并发症，则可能需要紧急输注血小板或应用促血小板生成素受体激动剂等治疗... [详细]

原发性血小板增多症可能导致脚疼。这是因为血小板数量的增加可能导致血液黏稠度增加，从而影响血液循环，导致组织缺氧和疼痛。此外，血小板增多还可能引起血栓形成，进一步加重组织缺氧和疼痛。因此，脚疼可能是原发性血小板增多症的一个症状，需要及时就医进行诊断和治疗。

治疗方法为血小板单采术：可快速减少血小板，常用于妊娠、术前准备、骨髓抑制药物无效时，还有骨髓抑制药物。没有血栓或出血的年轻患者不一定需要使用骨髓抑制药物，对反复血栓、出血的老年人应给予积极治疗。原发性血小板增多症是骨髓造血干细胞的克隆性疾病，临床主要表现为乏力、乏力、血小板增多、脾肿大、出血或血栓形成。

小儿原发性血小板增多症可以通过血小板单采清除、干扰素-α、羟基脲、白消安、阿那格雷等药物进行治疗。若症状持续或加剧，应立即就医以避免潜在的出血风险。1.血小板单采清除通过特殊的血液分离技术将患者体内的异常增高的血小板从正常血细胞中分离出来，从而降低血小板数量。此方法可以直接去除体内过多的血小板，减轻其对血管壁造成的压... [详细]

原发性血小板增多症的并发症可能有脑梗死、心肌梗死、肺栓塞等。1、脑梗死原发性血小板增多症可能会导致血小板增多，从而使血管壁受到损伤，可能会引起脑梗死。2、心肌梗死血小板增多以后，可能会导致血管内皮细胞损伤，从而导致血栓形成，可能会诱发心肌梗死。3、肺栓塞如果血小板过多，可能会导致血液黏稠，容易引起血栓形成，可能会诱发... [详细]

原发性血小板增多症的治疗应以预防血栓和出血，降低疾病转化风险为主要原则。原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。

小儿原发性血小板增多症不等同于白血病，但原发性血小板增多症可以发展成白血病。小儿原发性血小板增多症是一种由巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾病，以出血、血栓形成和持续性血小板增多为主要临床表现。部分患者也可出现脾大和肝大等表现。在日常生活中，患者应当适度活动，做到劳逸结合。

小儿原发性血小板增多症无法彻底治愈。小儿原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的获得性造血干细胞克隆性疾病，与JAK2、MPL、CALR等基因突变有关，这些突变会导致巨核细胞增生异常，血小板过度生成。目前尚无针对该病的根本治疗方法，因此无法彻底治愈。若患者存在脾脏肿大或血栓形成，则可能需要通过手术切除脾脏或使用抗凝... [详细]