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原发性血小板增多症有自愈的先例吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症有自愈的先例吗

补充说明:原发性血小板增多症有自愈的先例吗

2020-12-24 18:15

原发性血小板增多症 慢性病 出血 血栓形成

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

提问

原发性血小板增多症通常无法自愈,需积极治疗。
该疾病是由于骨髓中巨核细胞增殖异常导致血小板数量持续增多,而巨核细胞的增殖受多种因素调控,如细胞因子、生长因子等。当这些调控机制失衡时,巨核细胞会过度增殖,导致血小板增多。这种异常增殖状态通常不会自行逆转,需要通过药物治疗或手术干预来控制血小板数量,以预防血栓形成和其他并发症的发生。

2020-12-31 14:31

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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