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运动神经元病和不运动有关系吗

发病时间:不清楚

运动神经元病和不运动有关系吗

补充说明:运动神经元病和不运动有关系吗

a******W 2021-08-15 22:09

运动神经元病 运动功能障碍 肌肉萎缩 无力 肌无力 反射 肌张力减低 肢体瘫痪 呼吸困难 利鲁唑 盐酸乙哌立松片 肌肉 关节

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病与不运动无直接关系,但与运动功能障碍有关。
运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病,主要是由运动神经细胞损伤引起的,会导致肌肉萎缩和无力,从而引起运动功能障碍。这种疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、肌张力减低、肢体瘫痪、呼吸困难等。因此,患者的运动能力会受到限制,可能无法进行正常的运动。
针对运动神经元病的治疗需个体化制定,可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。
患者应定期进行康复训练以维持肌肉力量和关节活动度,并避免长时间卧床导致并发症的发生。同时还要注意营养均衡,保证充足的休息时间,有助于延缓病情进展。

2024-03-06 21:52

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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