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基因性黄疸是不是终身黄疸
补充说明：基因性黄疸是不是终身黄疸
2021-08-04 15:03
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
一般情况下，基因性黄疸不是终身黄疸。
基因性黄疸是指由于基因突变导致的黄疸，是一种遗传性疾病，主要是由于遗传性基因缺陷引起的，多见于新生儿和儿童。如果父母双方或一方患有基因性黄疸，则儿童患有基因性黄疸的概率要远高于成年人。该疾病会导致患者出现皮肤发黄、眼睛发黄、尿液发黄等症状，同时，还可能会伴随智力低下、发育障碍等症状。基因性黄疸患者可以在医生的指导下，服用熊去氧胆酸胶囊、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院，通过蓝光照射的方式进行治疗。
在日常生活中，家长要注意儿童的饮食健康，适量吃一些富含维生素、蛋白质等食物，比如苹果、柚子、鸡蛋、牛奶等，从而促进疾病的恢复。同时，也要注意儿童的作息规律，避免熬夜，以免影响到生长发育。
2021-08-13 16:21
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征，其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin)，与胆红素有较强的亲和力，故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1～34.2μmol/L，而肉眼看不出黄疸时，称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时，临床上即可发现黄疸，也称为显性黄疸。
多发人群：所有人群。新生儿多
临床检查：1分钟胆红素 尿常规 肝功能 白蛋白(A,Alb) 血清球蛋白 丙氨酸氨基转移酶(ALT）
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元
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