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原发性骨髓血小板增多症不治疗会怎么样
补充说明:原发性骨髓血小板增多症不治疗会怎么样
a******W 2021-08-08 19:50
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原发性骨髓血小板增多症不治疗可能会导致血栓形成、脾脏增大、出血、肝脏损伤、心脏损伤等不良后果。
1、血栓形成
原发性骨髓血小板增多症是一种以骨髓中巨核细胞异常增生为主的造血干细胞克隆性疾病,患者通常会出现血小板增多、脾脏增大等症状。如果不及时治疗,可能会导致血栓形成,从而引起脑梗死、心肌梗死等疾病。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行抗血栓治疗。
2、脾脏增大
原发性骨髓血小板增多症可能会导致脾脏增大,因为该疾病会导致血小板在脾脏内堆积,从而引起脾脏增大的情况。如果患者不及时治疗,可能会导致脾脏破裂,引起大出血的情况。患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗。
3、出血
原发性骨髓血小板增多症还可能会导致血小板数量增多,从而引起出血的症状,通常表现为鼻腔出血、牙龈出血、消化道出血等。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行止血治疗。
4、肝脏损伤
由于血小板数量增多,会导致肝脏的血液供应增加,从而加重肝脏的负担,严重时还会引起肝脏损伤。患者可以在医生指导下使用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行护肝治疗。
5、心脏损伤
血小板增多会导致心脏的血液供应减少,从而引起心脏损伤,患者可能会出现心慌、胸闷等症状。患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行抗血栓治疗。
如果患者出现不适症状,建议及时就医,以免延误病情。在日常生活中,患者应避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物,如辣椒、芥末等。患者也可以适量进行户外体育运动,如打太极、慢跑等,有助于身体的恢复。
2021-08-09 02:40
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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