发病时间：不清楚
特发性肺纤维化怎么保养
补充说明：特发性肺纤维化怎么保养
a******W 2021-08-06 16:37
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的保养需遵循戒烟、避免有害气体暴露、肺康复训练和营养支持治疗等原则。如果症状有加重趋势，应尽快就医以评估病情变化。
1.戒烟
戒烟是基础治疗手段，通过教育、咨询和支持帮助患者戒除烟草使用。烟草烟雾中含有多种有害物质，如焦油、尼古丁等，这些物质会损伤肺部细胞，加重特发性肺纤维化的病情。因此，戒烟能够减少有害物质对肺部的进一步损害，延缓病情进展。
2.避免有害气体暴露
避免接触有害气体包括识别并远离可能污染空气的地方，以及采取防护措施如佩戴口罩。长期吸入有害气体如二氧化硫、氮氧化物等可导致肺部炎症反应增强，进而促进肺纤维化进程。对于存在特发性肺纤维化的患者而言，这将进一步加剧其呼吸困难等症状。
3.肺康复训练
肺康复训练主要包括有氧锻炼、肌肉强化练习及呼吸功能锻炼等，在专业人员指导下定期开展。此措施有助于改善肺活量、增加氧气摄取能力，并提高耐力水平；还可增强膈肌力量及胸廓稳定性，从而缓解因活动引起的心悸气促现象。
4.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白饮食或口服营养补充剂，以满足机体代谢需求。良好的营养状态有助于维持免疫系统正常运作，对抗感染风险，并促进组织修复；此外还能减轻因食欲不振而造成的体重下降及相关并发症。
患者应保持室内空气流通，避免长时间处于通风不良的环境中。同时，建议定期进行户外活动，如散步，以促进血液循环和新陈代谢。
2024-02-15 21:08
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
健康问答
