发病时间：不清楚
卡尔曼氏综合征活不长？
补充说明：卡尔曼氏综合征活不长？
2019-04-19 02:15
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精选回答(1)
黄丽静 副主任医师 钦州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长艾滋病，新型冠状病毒感染，各种病毒性肝炎，终末期肝病，肝硬化，肝衰竭，结核病，狂犬病，寄生虫病等感染性疾病
提问
你好，卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病。这个可以采取使用激素进行治疗的，必须去儿童医院或者专科医院接受检查化验的这个根，先天性因素有很大的关系，建议儿童有这个疾病的是非常罕见的，这个主要是成年人，男性20岁以上的人感染的可能性出现比较大。
2019-04-19 10:57
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医生回答(1)
吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
卡尔曼氏综合征是一种先天性的疾病，一般患有这种疾病是没有第二性发育，少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松，极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足
2019-04-19 03:19
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卡尔曼综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
多发人群：成年人
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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