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新生儿得先天性肾上腺皮质增生几率有多少

发病时间:不清楚

新生儿得先天性肾上腺皮质增生几率有多少

补充说明:新生儿得先天性肾上腺皮质增生几率有多少

2021-07-14 22:13

肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质激素 缺陷 常染色体隐性遗传病 两性畸形 假性性早熟 肾上腺危象

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简磊 副主任医师 三峡大学附属仁和医院 三甲

擅长:糖尿病,甲状腺疾病,痛风,骨质疏松,肥胖等

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新生儿得先天性肾上腺皮质增生的几率一般是1/16000到1/20000。先天性肾上腺皮质增生症属于一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷,导致的常染色体隐性遗传病,其新生儿的发病率为1/16000到1/20000。临床上主要表现为两性畸形、假性性早熟或婴儿肾上腺危象,容易漏诊或误诊。常见的酶缺陷包括11β-羟化酶、321-羟化酶、β-类固醇脱氢酶、17α-羟化酶缺陷等,其中类固醇21-羟化酶缺乏最常见,大多数患儿是缺乏酶缺乏所引起的。

2021-09-22 16:25

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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