发病时间：不清楚
三尖瓣闭锁是什么
补充说明：三尖瓣闭锁是什么
a******W 2021-07-15 22:14
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
三尖瓣闭锁是一种先天性心脏结构异常，即三尖瓣不能正常开放和关闭，导致右心室与右心房之间的血液无法正常流动。
三尖瓣闭锁是由于胚胎发育期间的心脏组织未能正确分化和形成，导致三尖瓣未能发育成正常的开闭装置。这使得右心室与右心房之间完全隔绝，血液无法流通。患者可能出现呼吸困难、喂养困难、水肿等症状。严重时可引起肺动脉高压、心力衰竭等并发症。
可以通过超声心动图、CT扫描或MRI来评估心脏结构和血流动力学状况。必要时还可进行心导管检查以测量血压和血氧水平。该疾病的治疗通常需要手术干预，如姑息性手术或根治性手术。患者应在专业医生指导下接受适当的药物治疗，如地高辛片、螺内酯胶囊等。
患者应避免剧烈运动，保持充足休息，确保营养均衡，定期复查并遵循医嘱进行药物管理。
2024-01-08 13:43
举报相关问题
向医生提问
1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
健康问答
