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黏多糖贮积症是怎么引起的
补充说明:黏多糖贮积症是怎么引起的
a******W 2021-07-15 22:12
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黏多糖贮积症一般指黏多糖贮积症IH型,黏多糖贮积症IH型可能是由于先天性基因突变、家族遗传、生活习惯、饮食习惯、环境因素等原因引起的。
1、先天性基因突变
黏多糖贮积症IH型是一种常染色体隐性遗传疾病,由于先天性基因突变,导致体内的溶酶体酶缺乏或者是活性降低,从而引起黏多糖不能正常代谢,导致患者出现一系列的临床症状。患者可以在医生的指导下使用注射用青霉胺、注射用重组链激酶等药物进行治疗,也可以通过造血干细胞移植手术进行治疗。
2、家族遗传
上述疾病具有一定的家族遗传性,如果父母双方或一方患有该疾病,可能会导致下一代受到影响。患者可以遵医嘱通过酶替代治疗、骨髓移植手术等方式进行处理。
3、生活习惯
如果患者长期生活在污染严重的环境中,可能会导致体内的黏多糖不能正常代谢,从而诱发疾病。建议患者保持良好的生活习惯,避免吸烟、酗酒等。
4、饮食习惯
如果患者长期挑食、偏食,可能会导致体内的黏多糖不能正常代谢,从而诱发疾病。建议患者保持良好的饮食习惯,注意营养均衡。
5、环境因素
如果患者长期生活在寒冷、潮湿的环境中,可能会导致体内的黏多糖不能正常代谢,从而诱发疾病。建议患者注意保暖,避免长期处于寒冷、潮湿的环境中。
在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2021-07-15 23:33
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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