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格斯特曼综合症包括哪些症状
补充说明：格斯特曼综合症包括哪些症状
a******W 2021-07-13 17:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格斯特曼综合症包括运动障碍、感觉异常、肌张力减低、共济失调和自主神经功能障碍等症状。如果症状持续或加重，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指患者出现肌肉无力、痉挛或协调性差等症状，导致行动困难。运动障碍可能涉及多个肢体，严重时可影响日常生活活动。
2.感觉异常
感觉异常可能是由于神经系统受损，大脑无法正确处理来自身体的感觉信息。这种症状可能导致患者感到麻木、刺痛或疼痛，但没有明确的物理原因。
3.肌张力减低
肌张力减低指肌肉紧张度降低，通常由神经系统的损伤或功能障碍引起。这会导致患者难以维持姿势和平衡，特别是在站立或行走时。
4.共济失调
共济失调是由于小脑或其他与协调运动有关的区域受损引起的，导致患者在执行精细动作时表现出不稳定的迹象。典型表现为步态蹒跚、手部震颤以及在日常活动中难以保持稳定。
5.自主神经功能障碍
自主神经功能障碍是由植物神经系统受损所致，如交感神经和副交感神经的功能紊乱。临床表现多样，包括心悸、出汗异常、尿失禁等。
针对格斯特曼综合症的症状，建议进行神经学评估、血液检查以及头颅MRI扫描。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如美金刚、多奈哌齐等改善认知功能的药物。患者应避免高风险活动，确保充足的休息，并遵循医嘱调整饮食以支持神经系统健康。
2024-04-11 13:43
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
盐酸纳洛酮舌下片
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