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多系统萎缩症的症状
补充说明:多系统萎缩症的症状
a******W 2021-07-13 17:26
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多系统萎缩症的症状包括运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳或平衡障碍、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭。由于多系统萎缩症的复杂性,建议患者及时寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元减少导致的纹状体多巴胺缺乏所致。运动迟缓主要表现为动作变慢、写字困难、精细运动协调性差等。
2.肌张力障碍
肌张力障碍可能与遗传因素有关,也可能是其他基础疾病的伴随症状。肌张力障碍可导致肌肉僵硬或痉挛,使患者难以控制肌肉活动。
3.站立不稳或平衡障碍
由于小脑和前庭系统的损害,多发性系统萎缩症会影响身体的协调性和稳定性。这会导致患者在站立或行走时感到不稳定,甚至容易跌倒。
4.尿失禁
多系统萎缩症影响了大脑中控制膀胱和肠道功能的部分区域,导致这些区域的功能失调。尿失禁是因为大脑无法有效地控制排尿反射,从而导致意外的尿液流出。
5.自主神经系统功能衰竭
自主神经系统是负责调节内脏器官和血管活动的神经系统,其功能衰竭可能导致血压波动、心率异常等症状。自主神经系统功能衰竭的表现包括低血压、晕厥等,这些都与多系统萎缩症的发展密切相关。
针对多系统萎缩症的相关症状,建议进行头颅MRI、正电子发射断层扫描(PET)和脊髓磁共振成像以评估大脑和脊髓的状况。治疗措施可能包括美金刚、普拉克索等药物治疗以及物理疗法。患者应避免快速变化的温度环境,因为这可能会加剧平衡障碍,并注意营养均衡饮食,保证充足休息。
2023-12-27 12:03
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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①难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗,如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。