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多系统萎缩症遗传吗
补充说明：多系统萎缩症遗传吗
2024-05-10 18:29
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
多系统萎缩症具有一定的遗传倾向，可能会通过家族遗传的方式进行传播。
多系统萎缩症的病因尚未完全明确，但已知与家族性遗传有关，如常染色体显性遗传或多巴胺受体基因突变。这些遗传因素可能导致特定基因异常，从而增加罹患该疾病的风险。因此，当家族中存在多系统萎缩症患者时，其他成员也有可能遗传到相关基因，进而表现出相似的症状。
多系统萎缩症还可能与其他环境、生活方式等因素有关，比如长期接触有毒物质或慢性酒精中毒等，这些因素也可能导致神经系统功能障碍，增加患病风险。
预防多系统萎缩症的关键是定期体检和健康生活方式，尤其是对于有家族史的人群。此外，避免长时间处于不良的工作姿势，以减少脊柱劳损的发生率，也有助于降低多系统萎缩症的发病风险。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
多系统萎缩症具有一定的遗传倾向，可能会通过家族遗传的方式进行传播。
多系统萎缩症的病因尚未完全明确，但已知与家族性遗传有关，如常染色体显性遗传或多巴胺受体基因突变。这些遗传因素可能导致特定基因异常，从而增加罹患该疾病的风险。因此，当家族中存在多系统萎缩症患者时，其他成员也有可能遗传到相关基因，进而表现出相似的症状。
多系统萎缩症还可能与其他环境、生活方式等因素有关，比如长期接触有毒物质或慢性酒精中毒等，这些因素也可能导致神经系统功能障碍，增加患病风险。
预防多系统萎缩症的关键是定期体检和健康生活方式，尤其是对于有家族史的人群。此外，避免长时间处于不良的工作姿势，以减少脊柱劳损的发生率，也有助于降低多系统萎缩症的发病风险。
2024-05-10 19:28
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
胞磷胆碱钠胶囊
用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
胞磷胆碱钠片
用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
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