发病时间：不清楚
格斯特曼综合症前期症状
补充说明：格斯特曼综合症前期症状
a******W 2021-07-13 17:27
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格斯特曼综合症的前期症状可能包括运动障碍、感觉异常、肌阵挛、共济失调以及行为异常。由于该疾病进展迅速且难以诊断，建议及时寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指患者出现肌肉无力、痉挛或协调性差的情况，这可能是由于神经元受损导致大脑无法正确控制身体运动。运动障碍可能涉及肢体、躯干或面部肌肉，具体取决于受影响的神经路径。
2.感觉异常
感觉异常可能由神经传导受阻或中枢神经系统损伤引起，使患者难以准确感知外部刺激。这些异常感觉可能出现在身体的任何部位，但通常与受损的大脑区域有关。
3.肌阵挛
肌阵挛是由于神经传递异常引起的突发肌肉收缩，常见于神经系统疾病如格斯特曼综合征中。这种症状通常表现为短暂而强烈的肌肉抽动，可以影响全身任何部位。
4.共济失调
共济失调是由小脑功能障碍导致的运动协调和平衡问题，在格斯特曼综合征中较为常见。共济失调的症状包括站立不稳、手部震颤以及行走时摇晃。
5.行为异常
行为异常可能源于大脑皮层的功能紊乱，这是格斯特曼综合征的一个常见特征。患者的日常活动可能会受到影响，例如社交能力下降、情绪波动等。
针对格斯特曼综合症的诊断，建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，保证充足的睡眠时间，有利于病情恢复。
2024-03-08 21:05
举报相关问题
向医生提问
格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包绕为主，有似老年性痴呆的Alzheimer病，但用抗Prpsc抗体免疫染色可阳性，而以对淀粉样蛋白抗体染色则阴性可资鉴别。
