首页> 儿科> 小儿内科> 胱氨酸尿症> 胱氨酸尿症是什么原因

精选回答(1)

董显燕 主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病、多发病,特别是儿童呼吸系统疾病、过敏性疾病、儿童危急重症疾病的诊治。

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胱氨酸尿症是由酶的缺乏而引起的遗传性疾病 。本病为常染色体隐性遗传病,主要由父母近亲结婚引起,胱氨酸硫合酶缺乏,这种类型的孩子在出生时是正常,出生后5至9个月以上孩子就会发育迟缓、身材矮小、反应迟钝、语言障碍、智力障碍和癫痫发作。晶状体脱位多发生在10岁左右,患者在青春期可能有骨质疏松、脊柱侧凸、胸部畸形、腭弓高和蜘蛛痣。

2022-01-18 17:51

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

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