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遗传性球形红细胞增多症症状
补充说明：遗传性球形红细胞增多症症状
a******W 2021-07-12 17:42
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性球形红细胞增多症的症状一般有贫血、黄疸、脾大、肝功能异常、胆囊结石等。
1、贫血
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于红细胞膜先天性缺陷所致。由于红细胞膜缺陷，患者会出现贫血的症状，表现为面色苍白、头晕、乏力等。患者可以在医生指导下使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。
2、黄疸
遗传性球形红细胞增多症还会导致患者出现黄疸的症状，表现为皮肤发黄、巩膜发黄等。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗，如双环醇、多烯磷脂酰胆碱等。
3、脾大
遗传性球形红细胞增多症会导致脾脏肿大，患者会出现腹胀、食欲不振、恶心等症状。如果患者出现脾大的症状，可以通过手术进行治疗，如脾脏切除术等。
4、肝功能异常
遗传性球形红细胞增多症会导致肝功能异常，患者会出现食欲减退、乏力、腹胀等症状。患者可以在医生指导下使用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行治疗。
5、胆囊结石
遗传性球形红细胞增多症会导致胆囊结石，患者会出现腹痛、恶心、呕吐等症状。患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、消炎利胆片等药物进行治疗。
除此之外，建议患者及时就医，可以通过血常规检查、红细胞渗透脆性试验等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意休息，避免熬夜，以免加重病情。
2021-07-13 00:56
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
