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多系统萎缩是什么原因引起的
补充说明：多系统萎缩是什么原因引起的
a******W 2021-07-11 00:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩可能是由遗传因素、神经递质异常、环境毒素暴露、年龄增长、慢性神经系统感染等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素包括家族性多系统萎缩和非家族性多系统萎缩。前者是由于基因突变导致神经细胞功能障碍，进而引起运动协调障碍、自主神经功能障碍等症状；后者可能涉及多种基因突变。对于由遗传因素引起的多系统萎缩患者，可以遵医嘱使用盐酸金刚烷胺片进行治疗，能够起到抗胆碱酯酶的作用，从而缓解病情。
2.神经递质异常
神经递质异常是指大脑中某些化学物质如去甲肾上腺素、多巴胺等水平降低，影响神经信号传递，造成运动障碍。这会导致肌肉僵硬、震颤和平衡困难。针对神经递质异常所致的多系统萎缩，可遵照医生的意见通过服用盐酸苯海索片的方式改善病情，其具有阻断中枢神经系统中的α-肾上腺素能受体以及多巴胺D2受体的作用。
3.环境毒素暴露
长期接触有机溶剂、重金属等环境毒素可能导致神经细胞损伤，增加患多系统萎缩的风险。减少或避免长时间处于可能存在有害物质环境中，如有必要需佩戴防护设备，以减少风险。
4.年龄增长
随着年龄的增长，身体各器官的功能逐渐衰退，新陈代谢减慢，免疫系统功能下降，容易受到各种内外因素的影响而发生病变。定期体检，特别是50岁以上人群，应关注血液生化指标、头颅MRI等检查结果，以便早期发现并干预潜在问题。
5.慢性神经系统感染
慢性神经系统感染可能导致神经组织受损，诱发多系统萎缩的发生。监测脑脊液常规、生化及病原学检测，评估是否存在感染迹象，同时配合医生使用阿昔洛韦胶囊、更昔洛韦注射液等药物进行治疗。
建议定期进行神经系统检查，特别是对于存在家族史者，以早期发现和诊断多系统萎缩。患者还应注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
2024-02-27 04:37
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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