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动眼神经麻痹与重症肌无力的区别
补充说明：动眼神经麻痹与重症肌无力的区别
2021-07-10 00:16
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韩莎莎 主治医师 东营市人民医院 三甲
擅长：近视，弱视，散光，结膜炎，睑内翻，眼底病变，角膜病变
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动眼神经麻痹与重症肌无力的区别一般在于，动眼神经麻木可表现为眼睑下垂、复视、远近清晰、瞳孔增大、斜视等症状，与重症肌无力有明显的区别。危重肌无力的症状表现为疲倦、上睑下垂、复视、斜视，以夜间体重大于清晨体重为特征。为一种动眼神经障碍，源于大脑动眼神经核，终末期眼球有外伤、脑动脉瘤、脑出血。
2021-09-19 16:25
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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