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什么是凝血功能障碍
补充说明：什么是凝血功能障碍
a******W 2021-07-07 10:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍是指由于遗传性或获得性凝血因子缺乏导致的止血异常，可能引起出血倾向。
凝血功能障碍是由于血液凝固过程中的任何一步出现异常所引起的。这可能是由于凝血因子缺乏、血小板功能障碍或其他凝血相关蛋白的异常所致。凝血功能障碍可能导致轻微的皮肤瘀斑或严重的内脏出血。其他可能出现的症状包括反复鼻出血、牙龈出血、月经量多等。
为诊断凝血功能障碍，医生可能会建议进行血常规、凝血功能测试、纤维蛋白原水平检测以及基因分析等。治疗凝血功能障碍的方法取决于其原因。对于遗传性凝血因子缺乏，可以使用替代疗法如新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物或重组凝血因子。而针对维生素K依赖性凝血因子缺乏，则需要补充维生素K。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。
2024-03-08 00:39
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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