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新生儿凝血功能障碍能治好吗
补充说明:新生儿凝血功能障碍能治好吗
2024-05-27 11:48
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新生儿凝血功能障碍是否可以治愈取决于其病因和严重程度。对于轻度或中度的凝血功能障碍,通过及时治疗通常是可以治愈的;而对于严重的先天性凝血因子缺乏或其他遗传性疾病引起的凝血功能障碍,则可能难以完全治愈。
新生儿凝血功能障碍可能是由于维生素K缺乏、肝脾肿大等原因导致的,也可能与遗传因素有关,如纤维蛋白原减少症等。如果是轻微的凝血功能障碍,可以通过补充维生素K来纠正,一般在出生后24小时内给予维生素K1注射液进行肌肉注射即可恢复,此时经过积极处理后,多数情况下能够达到临床治愈的效果。
然而,如果凝血功能障碍是由严重的先天性凝血因子缺乏或其他遗传性疾病所致,例如血友病A或B,则无法通过常规治疗方法得到改善,因为这些疾病是由于基因突变引起,目前尚无有效的根治方法。因此,在这种情况下,即使接受了适当的医疗干预,也很难实现完全康复。
建议定期监测患儿的出血情况,并根据需要调整药物剂量以维持正常的凝血功能。同时,家长应关注孩子的饮食营养均衡,避免摄入过多含有抗凝物质的食物,如豆类食品。此外,还要注意保持室内空气流通,温度适宜,湿度适中,以免影响宝宝呼吸系统健康。
2024-05-27 16:01
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻
等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低 氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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