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凝血功能障碍是什么原因引起的
补充说明：凝血功能障碍是什么原因引起的
2024-09-06 13:25
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血功能障碍可能是由遗传性凝血因子缺乏、获得性凝血因子缺乏、血小板减少等引起的。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是指由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常，进而引起凝血功能障碍。这种情况下，患者可能在受伤后出现持续出血或伤口愈合缓慢。治疗通常需要补充缺失的凝血因子，如输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀物。
2.获得性凝血因子缺乏
获得性凝血因子缺乏可能是由于肝病、药物影响、感染或其他系统性疾病导致的。这些疾病会干扰肝脏合成凝血因子的能力，从而影响血液的正常凝固过程。治疗应针对原发病进行，同时可能需要使用维生素K等药物来纠正凝血功能。
3.血小板减少
当血液中的血小板数量低于正常范围时，可能会导致出血时间延长和伤口愈合缓慢。这可能是由于骨髓造血异常、自身免疫性疾病或药物副作用引起的。治疗通常包括使用促增殖剂和免疫抑制剂来增加血小板数量。
在诊断出凝血功能障碍后，患者应避免剧烈运动和外伤，并保持良好的口腔卫生以预防牙龈出血。建议定期复查血液生化指标和凝血功能检查，并根据医生建议调整生活方式和用药方案。
2024-09-06 14:39
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
