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原发性血小板增多症症状
补充说明:原发性血小板增多症症状
a******W 2021-07-05 16:27
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原发性血小板增多症的典型症状包括乏力、出血倾向、血栓形成、脾脏肿大,以及发热。由于该疾病可能引起严重并发症,建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.乏力
当患者存在原发性血小板增多症时,由于巨核细胞增生异常活跃,导致血液黏稠度增高,血液循环减慢,进而影响组织供氧和营养物质供应,所以会出现乏力的症状。这种症状可能出现在身体各个部位,但通常不局限于某个特定区域。
2.出血倾向
原发性血小板增多症患者的血小板数量显著高于正常范围,此时血小板功能亢进,容易出现凝血障碍,从而引发出血倾向。出血可发生在任何部位,包括皮肤、黏膜、内脏器官等。
3.血栓形成
血小板增多会增加血液黏稠度,降低其流动性,促进血小板聚集和纤维蛋白沉积,形成微血管栓塞。血栓可能发生在全身各处的大中型动脉、静脉系统以及冠状动脉、脑血管等重要生命器官。
4.脾脏肿大
因为骨髓造血功能旺盛,巨核细胞增殖明显,刺激了淋巴细胞和单核-吞噬细胞系统的反应,导致脾脏充血和肿胀。脾脏肿大的程度可以从轻度到重度不等,严重者可能出现脾区疼痛、腹胀等症状。
5.发热
如果病情未得到控制,可能会引起感染,炎症因子刺激下体温调节中枢,使体温调定点上移而引起发热。发热可以是低热,也可以是高热,还可能伴有寒战、出汗等不适感。
针对原发性血小板增多症的症状,建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓活检等检查以评估病情。治疗措施可能包括使用羟基脲、干扰素α等药物来控制血小板数量。患者应避免高脂肪食物摄入过多,保持适度运动,定期监测血象变化,及时发现并处理潜在并发症。
2024-02-07 07:22
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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