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原发性血小板增多症症状
补充说明:原发性血小板增多症症状
a******W 2021-07-05 16:27
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原发性血小板增多症的典型症状包括乏力、出血倾向、血栓形成、脾脏肿大,以及发热。由于该疾病可能引起严重并发症,建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.乏力
当患者存在原发性血小板增多症时,由于巨核细胞增生异常活跃,导致血液黏稠度增高,血液循环减慢,进而影响组织供氧和营养物质供应,所以会出现乏力的症状。这种症状可能出现在身体各个部位,但通常不局限于某个特定区域。
2.出血倾向
原发性血小板增多症患者的血小板数量显著高于正常范围,此时血小板功能亢进,容易出现凝血障碍,从而引发出血倾向。出血可发生在任何部位,包括皮肤、黏膜、内脏器官等。
3.血栓形成
血小板增多会增加血液黏稠度,降低其流动性,促进血小板聚集和纤维蛋白沉积,形成微血管栓塞。血栓可能发生在全身各处的大中型动脉、静脉系统以及冠状动脉、脑血管等重要生命器官。
4.脾脏肿大
因为骨髓造血功能旺盛,巨核细胞增殖明显,刺激了淋巴细胞和单核-吞噬细胞系统的反应,导致脾脏充血和肿胀。脾脏肿大的程度可以从轻度到重度不等,严重者可能出现脾区疼痛、腹胀等症状。
5.发热
如果病情未得到控制,可能会导致感染的发生,炎症因子刺激机体免疫系统产生应答,进而引起发热的现象。发热通常为低热,但也有可能是高热,且常伴有畏寒、出汗不畅等症状。
针对原发性血小板增多症,建议进行血常规、血小板计数、骨髓穿刺活检等检查以评估病情。治疗措施可能包括药物治疗如阿那格雷、羟基脲等,必要时需遵医嘱使用。患者要避免过度劳累,保持良好的生活习惯,定期复查,监测血小板水平,及时发现并处理潜在的风险。
2024-02-17 09:31
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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