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朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治好吗

发病时间：不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治好吗

补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以治好吗

2021-07-14 22:12

朗格汉斯细胞组织细胞增生症气胸呼吸衰竭肺心病

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刘酉根副主任医师醴陵市中医院三甲

擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症能否治愈有很大差别。肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病。目前病因尚不清楚，多见于儿童。约50%的肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者在糖皮质激素治疗后可自然缓解或消退。而约20%-25%的患者表现为进行性发展、复发性气胸，最终出现呼吸衰竭、肺心病和死亡。肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症的预后与许多因素有关。

2021-09-15 11:27

疾病百科

•朗格汉斯细胞组织细胞增生症 （组织细胞增生症，莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，骨嗜酸肉芽肿，细胞组织细胞增生症）

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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