发病时间：不清楚
朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
2018-09-28 09:27
组织细胞增生症 肉芽肿 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 肿瘤
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
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朗格汉斯组织细胞增生症，他是一种原因未明的组织细胞增生性的疾病。现在这种病的原因尚不明确。虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。还有认为本便是具有肿瘤的性质。在目前的情况这种病还没有特效的治疗方法。
2023-03-20 14:42
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
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朗格汉斯组织细胞增生症，他是一种原因未明的组织细胞增生性的疾病。现在这种病的原因尚不明确。虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。还有认为本便是具有肿瘤的性质。在目前的情况这种病还没有特效的治疗方法。
2018-09-28 09:29
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
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朗格汉斯病的特征是朗格汉斯细胞大量增殖、扩散和肉芽肿的形成，导致器官功能障碍。根据您的描述，可认为朗格汉斯细胞组织细胞增生症不知道是什么类型的婴儿，因为该病分为三种类型，根据您的年龄可以考虑，应该是勒氏病，很清楚的诊断需要病理检查。
2018-09-28 09:45
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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