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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

发病时间:不清楚

地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

a******W 2021-06-10 17:58

地中海贫血 地贫 贫血 重度贫血 缺陷 叶酸缺乏

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血的严重程度取决于α-珠蛋白基因缺失的数量。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成不足所致的贫血疾病。其主要发生在地中海沿岸国家和地区,其中以地中海贫血较为多见。该病可分为α型和β型,α型地中海贫血与α-珠蛋白基因缺失有关;β型地中海贫血则与β-珠蛋白基因缺失有关。α-珠蛋白基因缺失数量越多,病情越重。
此外,还应考虑患者是否同时存在铁负荷过量、叶酸缺乏等可能导致贫血的因素。
预防是管理地中海贫血的关键。建议定期进行新生儿筛查,早期诊断和治疗可显著改善预后。对于携带者和轻度贫血患者,可通过均衡饮食、避免高铁食物摄入来减少铁负荷。重症患者需在专业医生指导下进行规范治疗,并监测病情变化。

2024-01-24 01:07

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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