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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫患者是否能活到成年取决于病情的严重程度和治疗及时性。
α-地中海贫血是由基因缺陷引起的溶血性贫血，其主要临床表现为贫血、脾脏肿大等。该病可通过血红蛋白电泳、血红蛋白分析等实验室检查进行诊断。轻型α-地中海贫血患者可能仅有轻度贫血，不会影响预期寿命；而重型则可能导致严重的贫血，影响生长发育并缩短寿命。因此，对于α-地中海贫血患者而言，能否活到成年取决于病情的严重程度和治疗及时性。
此外，如果患者在孕期发现胎儿患有β0/β0型地贫，则预后较差，通常无法存活至新生儿期。
总之，地中海贫血的预后因个体差异而异，关键在于早期诊断和规范化管理。建议定期进行血常规、血红蛋白电泳等监测，以评估病情变化，并采取适宜措施预防并发症的发生。
2024-03-03 07:25
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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