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进行性脊肌萎缩症怎么治?

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症怎么治?

补充说明:进行性脊肌萎缩症怎么治?

2021-06-10 18:02

进行性脊肌萎缩症 肺炎 骨骼畸形 精神 运动神经元病 运动神经元疾病 变性 脊髓 神经 大脑

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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

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肌没有力气程度及存活时间长短而定至今本病还没有特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌没有力气产生的并发症如肺炎、营养差、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地疲倦及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。

2021-06-11 14:55

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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