发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩3症状
补充说明：脊髓性肌萎缩3症状
2020-12-28 16:07
我要咨询
精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
脊髓性肌萎缩症状有肌肉萎缩、肌肉力量减弱、关节疼痛等。
1、肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症通常是由于脊髓病变，导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉萎缩的情况。患者通常可以在医生指导下使用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗。
2、肌肉力量减弱
由于脊髓性肌萎缩症会导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉力量减弱的情况。患者可以在医生指导下使用甲钴胺片、维生素B6片等营养神经的药物进行治疗。
3、关节疼痛
脊髓性肌萎缩症会导致肌肉萎缩，还会引起关节疼痛的症状。患者可以在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等非甾体类抗炎药进行治疗。
除此之外，脊髓性肌萎缩症患者还可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。建议脊髓性肌萎缩症患者及时就医，在医生指导下根据不同的病因进行对症治疗，以免延误病情。
2021-03-12 16:55
举报相关问题
向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
健康问答
