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发病时间:不清楚
线粒体病一定会发作吗
补充说明:线粒体病一定会发作吗
2020-11-30 15:14
线粒体病 疲劳 肌肉酸痛 压痛 肌肉萎缩 辅酶Q10 维生素
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精选回答(1)
牛玥 副主任医师 吉林市人民医院 三甲
擅长:擅长治疗脑血管病,面瘫,周围神经病变,头晕,头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。
提问
线粒体病一定会发作。其大多数人在20岁左右开始生病,有些人在儿童和中年开始生病,主要表现为极度不耐疲劳,轻微活动即疲劳,常伴有肌肉酸痛和压痛。肌肉萎缩罕见,常因症状不典型而误诊。线粒体疾病是由遗传因素引起的线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍,引起的一系列临床症状。建议患者可以使用艾地苯醌、辅酶Q10和大量的B族维生素进行治疗。
2020-12-04 11:19
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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
多发人群:遗传患者
临床检查:血液生化六项 MRI CT检查 肌电图
治疗费用:市三甲医院约8000--12000
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