发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩症什么引起的
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症什么引起的
2020-11-15 17:23
小儿脊髓性肌萎缩 营养不良 中毒 脊髓性肌萎缩症 运动神经元病
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精选回答(1)
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
小儿脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传因素、营养不良、中毒等原因引起的。
1、遗传因素
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，多见于男性，常在青春期前后发病，主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。遗传基因缺陷是引起本病的主要原因，如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，则孩子患有该病的概率会比较高。如果是肌肉萎缩、感觉障碍的患者，可遵医嘱服用利鲁唑片、卡巴拉汀胶囊等药物进行治疗。
2、营养不良
如果孩子长期偏食、挑食，可能会导致营养不良，从而引起贫血、肌无力、感觉障碍等症状。营养不良的患者可多吃富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，同时还可适当进行运动锻炼，如慢跑、打太极拳等，有助于增强体质，改善不适症状。
3、中毒
如果孩子接触了铅、有机汞等有毒物质，可能会导致孩子出现中毒的情况，从而引起肌肉萎缩、感觉障碍等症状。建议患者及时就医，通过洗胃、催吐等方式进行治疗。同时，患者可遵医嘱服用大剂量维生素C片、氢片等药物进行治疗。
除此之外，还可能与自身免疫性疾病等因素有关，建议患者及时就医，查明具体原因后进行对症治疗，以免延误病情。
2021-04-06 10:26
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
多发人群：儿童
临床检查：血清肌酸激酶同工酶 肌电图 DMD和BMD产前基因检测
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
