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运动神经元病是什么?如何解决?

发病时间:不清楚

运动神经元病是什么?如何解决?

补充说明:运动神经元病是什么?如何解决?

2020-11-09 12:27

运动神经元病 神经 利鲁唑 依达拉奉 神经元 肌肉 呼吸困难 呼吸衰竭

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病,可采取药物治疗、物理治疗、呼吸支持等措施进行治疗。
1.药物治疗
运动神经元病的药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂和神经营养因子。例如,患者可以使用利鲁唑来减缓疾病进展,或使用依达拉奉以改善神经功能。这些药物通过不同的机制来保护和修复受损的神经元,从而延缓疾病的进展。
2.物理治疗
物理治疗包括肌力训练、平衡训练和日常生活技能训练等。例如,患者可以接受物理疗法师指导下的呼吸肌肉锻炼或手部功能恢复训练。这些治疗方法旨在提高患者的运动能力、减少并发症,并提高生活质量。
3.呼吸支持
对于有呼吸困难的患者,可能需要使用无创通气或机械通气来维持正常的呼吸功能。此外,还可以考虑使用肺康复设备进行日常锻炼。良好的呼吸支持是运动神经元病管理的重要组成部分,能够预防呼吸衰竭和其他严重并发症的发生。
在处理运动神经元病时,应遵循个体化原则,并定期监测患者的病情变化。同时,在日常生活中应避免可能加重症状的因素如重物搬运、过度劳累等。

2021-03-25 09:17

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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