运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子受体缺陷等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素导致的运动神经元病可能通过基因突变传递给后代，引起特定的运动障碍。对于由遗传因素引起的运动神经元病，可以考虑使用利鲁唑进行治疗，以减缓病情... [详细]

这个主要是建议小细胞肺癌，神经母细胞瘤，甲状腺髓样癌的情况的，需要注意看看有无其他不适的症状的，都还好的话可以注意复查的，必要时考虑全身PET-CT看看怎么样的注意根据具体的情况进一步考虑看看怎么样再说的，注意观察看看怎么样

患者你好，运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。

神经元烯醇化酶高要密切地监测，而且要结合影像的检查确定病因，或者可以做CT，确定一下具体的情况，针对性地治疗。神经元烯醇化酶是糖酵解途径中烯醇化酶的一种，主要存在于神经组织和神经内分泌组织中，主要用于小细胞肺癌和神经母细胞瘤的诊断，神经元特异性烯醇化酶高，有参考价值，没有绝对诊断价值，需要定期复查，动态观察，看是否存... [详细]

体检时神经元特异性烯醇化酶指标为18μg/L，一般是正常现象，不需要过分担心。神经元特异性烯醇化酶是一种参与糖酵解途径的烯醇化酶，主要存在于神经组织和神经内分泌组织中。在脑组织细胞中活性最高，外周神经和神经分泌组织的活性水平居中。神经元特异性烯醇化酶的活性可以用于辅助诊断小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素... [详细]

运动神经元疾病包括肌萎缩性侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各类运动神经元疾病的病理变化大多相同，主要区别在于不同的病理变化。肌萎缩性侧索硬化可以被认为是这类疾病的代表，而其他类型是其变体。

神经元特异性烯醇化酶一般是不睡眠的。神经元特异性烯醇化酶是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种，主要存在于神经组织和神经内分泌组织中，是一种参与糖酵解途径的烯醇化酶，主要参与糖酵解的过程，在脑组织中活性高，在外周神经和神经分泌组织中活性低。在临床上，神经元特异性烯醇化酶主要用于神经元损伤的评估，尤其是在神经元损伤的早期，... [详细]

下运动神经元瘫痪的症状包括肌无力、肌束颤动、肌张力减低、反射减弱或消失以及病理反射阴性，这些症状可能表明神经传导问题，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.肌无力由于下运动神经元受损导致肌肉收缩功能障碍，使支配肌肉的神经无法正常传递冲动信号，从而引发肌无力。这种无力感通常出现在肢体远端，如手和脚。2.肌束颤动... [详细]

河南郑州指的是河南省郑州大学。河南省郑州大学神经病学研究所神经内科，神经元治疗是指通过神经干细胞、神经祖细胞、神经肌肉接头等细胞因子、基因治疗等方法，修复脑功能，治疗脑部疾病的一种方法。神经元治疗是一种新型的治疗方法，主要是利用干细胞、神经因子、基因治疗等方法，促进神经元的修复，恢复脑功能，从而达到治疗疾病的目的。神... [详细]

神经元蜡样脂褐质沉积症2型是严重的遗传性代谢疾病，因为其涉及神经系统功能障碍，并且通常无法治愈。此疾病涉及到神经细胞内积累大量含脂褐素的包涵体，导致神经元功能障碍，进而引起神经系统退行性疾病。由于该病是常染色体隐性遗传病，因此对于携带致病基因的个体而言，其子女有25%的概率会受到影响。此外，由于该病是由于基因突变引起... [详细]

运动性神经元病不能被彻底治愈。运动性神经元病属于一种慢性退行性病变，其病理特征为运动神经元的死亡和丢失，这种损伤通常是不可逆的。尽管有临床研究显示利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物对部分患者有一定的改善作用，但并不能改变已经发生的神经细胞损伤，因此无法达到根治的目的。对于运动性神经元病，虽然没有特效治疗方法，但早期诊断和... [详细]

你好，目前还并没有更多的研究证明吃松子对于神经元疾病有影响。

神经元特异性烯醇化酶是一种由神经组织合成的蛋白酶，在小细胞肺癌诊断和预后评估中具有重要意义。神经元特异性烯醇化酶主要由神经组织合成，当神经母细胞瘤、小细胞肺癌等恶性肿瘤发生时，该酶会异常升高。这主要是因为肿瘤细胞过度表达烯醇化酶基因，导致其合成增加。神经母细胞瘤患者可能经历腹部肿块、疼痛、呼吸困难等症状，而小细胞肺癌... [详细]

你好，运动神经元疾病，要中西医综合治疗，配合针灸按摩，身体功能锻炼！

根据您的描述，运动神经元病能活几年因人而异，运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右。