发病时间：不清楚
呆小症早期表现
补充说明：呆小症早期表现
2020-01-20 23:01
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，呆小症一般指的是甲状腺功能减退症，甲状腺功能减退症早期可能会出现皮肤干燥、记忆力衰退、食欲减退等症状，需要及时配合医生进行治疗。
1、皮肤干燥
甲状腺功能减退症通常是指甲状腺分泌不足所引起的疾病，可能与家族遗传、自身免疫性疾病等原因有关。患者在患病后由于甲状腺激素分泌不足，会影响到皮肤的代谢，因此会出现皮肤干燥的情况。建议患者可以在医生的指导下服用甲状腺片、左甲状腺素钠片等药物进行治疗。此外，还可以多喝温水，补充身体所需要的水分。
2、记忆力衰退
由于甲状腺激素分泌不足，会影响到大脑的正常代谢，因此也可能会出现记忆力衰退的情况。建议患者可以在医生的指导下服用甲状腺素片、左甲状腺素钠片等药物进行治疗。此外，还可以多吃一些核桃、黑芝麻等食物，有助于改善症状。
3、食欲减退
甲状腺功能减退症患者由于甲状腺激素分泌不足，会影响到胃肠道的消化功能，因此也可能会出现食欲减退的现象。建议患者可以在医生的指导下服用甲状腺片、左甲状腺素钠片等药物进行治疗。此外，还可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿等，也可以促进病情的恢复。
除此之外，还可能会出现体重下降、畏寒等症状。如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2023-07-27 03:33
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付颖瑜 三甲
擅长：营养科主任，内分泌科副主任医师，具有扎实的理论基础与技术，对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病，尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治，有丰富的临床实践经验。
提问
1、外观上有特殊面容和体态：头大、颈短、皮肤粗糙、脸色苍黄、毛发稀疏无光泽、面部粘液水肿、眼脸浮肿、眼距宽、鼻梁低平、唇厚舌大、身材矮小等。2、神经系统症状明显：智力低、面部呆板、神经反射迟钝、运动发育落后等。3、生理功能相对低下：精神欠佳、不爱活动、反应差、食欲差、声音低哑、肌张力低、腹胀便秘、容易感冒等。
2020-01-20 23:42
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医生回答(1)
王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1.特殊面容和体态：头大，颈短、皮肤粗糙、脸色苍黄、毛发稀疏、无光泽、面部黏液水肿、眼睑水肿、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、舌大而宽厚、常伸出口外。身材矮小，躯干长而四肢短小。2.神经系统：智能发育低下，表情呆板，淡漠，神经反射迟钝。运动发育障碍，如翻身、坐、立、走的时间均延迟。
2020-01-20 23:47
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此病于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。短颈畸形有三大临床特点：颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。
症状起因：Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形，又称短颈畸形。除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常。对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难，故应对患者进行全面评估，以选择正确的治疗方法。另外，对于 Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种，至今尚存争议。其确切遗传学病因至今不明，家族系谱分析确定了该病的基因位点。大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因。确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释。
可能疾病： 小儿先天性甲状腺功能减低症 粘多糖沉积病 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 颅底凹陷症 颈肋畸形
就诊科室：骨科
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