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怎么查出胎儿呆小症？
补充说明：怎么查出胎儿呆小症？
2021-11-30 17:20
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张印星 副主任医师 黄石市中心医院 三甲
擅长：先兆流产，孕期检查，hpv感染，宫颈上皮内瘤变，子宫内膜息肉，子宫肌瘤，宫外孕，卵巢囊肿。
提问
查出胎儿呆小症可以通过B超检查、染色体检查、甲状腺功能检查等方式进行检查。
1、B超检查
胎儿呆小症是一种先天性疾病，由于胎儿的体型比较小，所以在进行B超检查时，可以通过胎儿头围的大小来判断胎儿是否患有该疾病。
2、染色体检查
通过对胎儿的染色体进行检查，也可以有效地判断胎儿是否患有呆小症。如果胎儿的染色体出现了异常，可能会导致胎儿出现智力低下或者畸形的情况。
3、甲状腺功能检查
甲状腺功能检查主要是检查甲状腺激素，在怀孕期间需要检查甲状腺功能，如果甲状腺功能出现了异常，可能会导致胎儿出现呆小症。
除此之外，也可以通过胎心监测、唐氏筛查、四维彩超检查等方式进行检查，如果检查出胎儿患有呆小症，建议及时配合医生进行治疗，以免延误病情。在日常生活中，建议孕妇保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响胎儿的生长发育。
2021-11-30 17:20
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
