首页> 内科> 神经内科> 呆小症是什么造成的

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

呆小症通常是指先天性甲状腺功能减退症,可能是由于先天性甲状腺发育异常、甲状腺炎、甲状腺功能亢进症等原因所造成的。

1、先天性甲状腺功能减退症

先天性甲状腺功能减退症是由于甲状腺先天性发育异常所引起,甲状腺激素合成以及分泌障碍,会导致患者出现智力低下、身材矮小、四肢粗短、皮肤粗糙、便秘等症状。患者通常可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。

2、甲状腺炎

甲状腺炎通常是由于自身免疫、病毒感染、细菌或真菌感染、放射损伤等原因所引起,由于炎症刺激会导致甲状腺细胞受损,使甲状腺激素分泌不足,从而引起呆小症的情况。患者可以在医生指导下使用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行治疗,对于甲状腺功能减退症的患者还可以服用左甲状腺素钠片进行治疗。

3、甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症通常是由于甲状腺激素过多所引起,由于甲状腺激素过多会导致甲状腺功能亢进,从而导致患者出现心悸、乏力、怕热等症状,病情严重时还会导致患者出现体重下降、烦躁不安等症状。患者可以在医生指导下使用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等药物进行治疗,必要时还可以通过碘-131的方式进行治疗。

除此之外,还可能是甲状腺毒症、甲状腺激素抵抗综合征等原因所引起,建议患者及时就医,查明病因后对症治疗。

2023-07-27 03:33

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付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

你好,根据你的描述情况来看的话,呆小症是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。到现在为止,呆小症的病因还没有一个明确的定论。祝你生活愉快

2019-06-02 19:48

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医生回答(1)

郑秀鹏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

呆小症,这种疾病属于一种先天发育的问题导致的代谢性疾病,主要是由于先天性的甲状腺发育不全,或者是甲状腺功能低下造成的。患者的主要表现就是生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。呆小症的最佳治疗时间是在出生三个月以前,越早治疗,效果越好。三岁以后再治疗,孩子的智力水平就跟不上同龄孩子的发展。

2019-06-02 17:49

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疾病百科

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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