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线粒体病的症状？
补充说明：线粒体病的症状？
a******W 2020-01-09 14:18
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
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线粒体肌病和线粒体脑肌病都可以出现肢体肌无力症状，而且不能耐疲劳，稍微活动之后就会感到极度的疲乏无力，休息后肌无力症状可以减轻。常常会有肌肉酸痛及压痛、没有晨轻暮重的特点。会伴有中枢神经系统和其他系统损害的症状，如可以累及到心脏出现心脏传导阻滞；累及视网膜会出现视网膜色素变性；累及眼外肌出现复视、眼球活动障碍、眼睑下垂；另外会出现小脑性共济失调、神经性耳聋、听力下降，脑卒中样的症，比如出现偏瘫、偏盲、头痛、恶心呕吐、癫痫发作以及智力下降等。
2020-01-17 19:56
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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
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线粒体病是遗传缺损引起的线粒体代谢酶缺乏，致使ATP合成障碍，能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体病一般是多在20岁是起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动后即感疲乏你，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。注意根据具体的情况考虑。
2020-01-17 22:36
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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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轻、中度急性缺血性脑卒中。
