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小儿脊髓性肌肉萎缩和渐冻人区别?

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌肉萎缩和渐冻人区别?

补充说明:小儿脊髓性肌肉萎缩和渐冻人区别?

a******W 2019-10-15 07:39

脊髓性肌肉萎缩 肌肉 脊髓 运动神经元病 腹部 无力 吞咽 偏瘫 周围神经损伤 变性 肌无力 肌萎缩 硬化 肌肉瘫痪

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

小儿脊髓性肌肉萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。渐冻人就是脊髓侧索硬化,又名运动神经元病,主要是上运动神经元和下运动神经元损伤导致的全身肌肉瘫痪。这两种疾病目前都没有特效的药物治疗。

2019-10-25 13:57

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医生回答(1)

蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

渐冻人也叫运动神经元病。表现为全身肌肉如四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终出现无法行走甚至无法吞咽。单纯的身体某个部位肌肉出现萎缩常见于偏瘫后肌肉失用或某一部位周围神经损伤后肌肉废用。两者有本质区别。

2019-10-15 08:25

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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