首页> 内科> 神经内科> 共济失调> friedreich共济失调会遗传吗

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

Friedreich共济失调通常是指的共济失调性毛细血管扩张症,共济失调性毛细血管扩张症有可能会遗传,建议及时到正规的医疗机构就诊治疗。

共济失调性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,主要表现为皮肤、黏膜、内脏毛细血管等发生异常扩张,通常会出现眼部毛细血管扩张、皮肤泛红等情况,也可能会出现关节毛细血管扩张、牙龈出血等症状。该疾病具有一定的遗传性,如果父母双方或者其中一方患有该疾病,可能会导致基因发生突变,从而遗传给子女。患者可以在医生的指导下,合理使用盐酸氮芥注射液、重组人干扰素α2b凝胶等药物进行治疗。必要时,也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。

在日常生活中患者要注意合理饮食,可以适量吃一些维生素含量比较高的食物,比如苹果、猕猴桃、菠菜等。同时要注意多休息,避免过度劳累。

2023-07-27 03:15

举报

王继忠 副主任医师 襄阳市口腔医院

擅长:对顽固性高血糖、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病心血管疾病,甲状腺疾病,消化系统疾病,内分泌疾病等治疗有丰富经验

提问

friedreich共济失调也称少年脊髓型共济失调,少年期缓慢起病,症状进行性加重。主要临床特征为进行性姿势和步态共济失调、构音障碍、腱反射消失、深感觉丧失、巴宾斯基征阳性等神经系统症状和体征,常伴有心脏损害、糖尿病、骨骼畸形等非神经系统表现。本病会遗传,比较严重,会影响生活,应该用营养神经的药物治疗,配合康复训练。

2019-11-01 17:02

举报

医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

Friedreich共济失调(FA)是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失,以及锥体束征,常伴骨骼畸形。这种疾病由Friedreich(1863)首先报道,认为这种疾病与脊髓变性有关,现已知这种疾病累及多个系统,临床表现复杂多样。

2019-10-14 10:12

举报

向医生提问

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院