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朗格汉斯组织细胞增生症辅助检查？
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症辅助检查？
a******W 2019-09-30 19:30
组织细胞增生症 早产儿 产检 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病
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王庆云 主治医师 威县妇幼保健站
擅长：妇产科常见病及多发病
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。一般需要去正规三甲医院接受检查治疗，一般检查血常规、骨髓检查、免疫组织化学染色、X线片等。单系统受累患者部分可自愈，多数可治愈，预后良好；发病年龄小、器官受累、伴有器官功能不全者预后不良。
2019-10-01 10:01
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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