发病时间：不清楚
黑蒙是如何遗传的？
补充说明：黑蒙是如何遗传的？
a******W 2019-09-08 23:11
我要咨询
精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
先天性黑手病又称遗传性先天性视网膜病变，先天性黑手病是最早也是最严重的遗传性视网膜病变，双目锥杆细胞功能在出生时或出生后一年内完全丧失是一种常染色体隐性遗传病，导致婴儿先天性失明，进行性视力损害是这种疾病的一个持续症状，通常从2岁开始，双眼轻度内斜视。
2019-09-08 23:56
举报相关问题
医生回答(1)
廖丽华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性黑蒙才会遗传，如果你男朋友是后天性的，就不用太担心遗传的问题。先天性黑?症是常染色体隐性遗传，若夫妻双方都携带这个基因，有25%几率遗传，若夫妻双方一方发病，另一方不携带，孩子不会发病只是携带基因，若另一方携带有50%几率遗传 。
2019-09-08 23:41
举报向医生提问
黑蒙就是眼睛视物时不能看到或看清物体，而以眼前发黑为表现的临床症状。临床多以一过性黑蒙形式出现，常常由于一过性脑缺血，贫血，低血压等，应该注意!
症状起因：病人出现的后循环动脉的血栓却鲜为人知。上面讲的头晕，视物模糊，突然出现的双目失明，短时间恢复，就是大脑后循环的血管栓塞。因为我们的视觉皮层的供血主要由大脑后动脉供血，当大脑后动脉堵塞时，人们会出现失明，医学上称做“一过性黑蒙”。
就诊科室：神经
