发病时间：不清楚
黑蒙是如何遗传的？
补充说明：黑蒙是如何遗传的？
a******W 2019-09-08 23:11
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
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先天性黑手病又称遗传性先天性视网膜病变，先天性黑手病是最早也是最严重的遗传性视网膜病变，双目锥杆细胞功能在出生时或出生后一年内完全丧失是一种常染色体隐性遗传病，导致婴儿先天性失明，进行性视力损害是这种疾病的一个持续症状，通常从2岁开始，双眼轻度内斜视。
2019-09-08 23:56
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医生回答(1)
廖丽华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性黑蒙才会遗传，如果你男朋友是后天性的，就不用太担心遗传的问题。先天性黑?症是常染色体隐性遗传，若夫妻双方都携带这个基因，有25%几率遗传，若夫妻双方一方发病，另一方不携带，孩子不会发病只是携带基因，若另一方携带有50%几率遗传 。
2019-09-08 23:41
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又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。
