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特发性肺纤维化该如何预防？
补充说明：特发性肺纤维化该如何预防？
2021-08-18 00:35
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罗雯 副主任医师 深圳市第三人民医院 三甲
擅长：肺部感染疾病，肺脓肿，慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘，肺心病，呼吸衰竭，间质性肺疾病，结节病，支气管扩张，肺血管疾病，胸腔积液，气胸
提问
如果就是从临床最好的治疗目标来讲，到目前没有特别好的药 。首先不能吸烟了，吸烟跟特发性肺纤维化有一定的相关性，第二个方面对于胃食管反流的病人来说，要尽可能积极配合治疗，要积极的治疗胃部的疾患，第三个方面就是病毒感染，需要适当锻炼身体，提高机体的免疫功能，预防发生病毒或者其他细菌的感染。
2022-09-27 19:41
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
