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先天性胆道闭锁是怎么形成的
补充说明：先天性胆道闭锁是怎么形成的
?***鸭 2019-08-16 19:17
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王改平 主治医师 邢台改平医院
擅长：儿科常见病以及孩子中药调理厌食，不长个
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肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。目前主要认为是先天发育异常，是基因层面的变异，胆道闭锁通常合并有其他的畸形，特别是血管发育畸形。也有认为可能是在胚胎发育过程中受到了感染，像细菌、病毒等等，反复地出现胆管炎，进而诱发胆道狭窄，最终闭锁。
2019-09-08 22:20
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等，目前还未完全认识清楚。
2019-09-08 21:51
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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