发病时间：不清楚
多发性骨骺发育不良？
补充说明：多发性骨骺发育不良？
a******W 2019-08-12 22:44
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陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
多发性骨骺发育不良是一种罕见的遗传性软骨发育缺陷，其特征是许多骨骺骨化异常、患者生长障碍、手指粗短。有遗传和家族史。男人比女人更普遍。发病年龄为幼儿和青少年。臀部、肩膀和脚踝是最常见的，其次是膝盖、手腕和肘部。由于多个不规则骨化中心的出现，骨骺扩大，有时延伸至脊柱。将来，骨化中心不规则融合，导致关节面不平整，导致早期骨关节炎。
2019-08-12 23:10
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多发生骨骺发育不良(multipleepiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。
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