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原发性血小板增多症吃什么药?

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症吃什么药?

补充说明:原发性血小板增多症吃什么药?

a******W 2019-08-09 03:32

原发性血小板增多症 高血压 糖尿病 高脂血症 阿司匹林 性疾病 增高 出血 血栓形成 疲劳 乏力 脾大 羟基脲

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精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

你好,原发性血小板增多症为造血干细胞克隆性疾病,主要以外周血血小板计数明显增高而功能异常为主要特征。出血和血栓形成为主要临床表现,可伴有疲劳、乏力、脾大等症状。此病的治疗常主要以药物治疗为主,临床常用的药物为阿司匹林抗血小板,防止血栓并发症;羟基脲降低血小板计数。建议到血液科就诊,明确诊断后对因治疗。

2019-08-09 14:51

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

不是所有的原发性血小板增多症的患者都需要用降血小板的治疗。如果患者比较年轻,60岁以下,又没有血栓的高因素,例如高血压、糖尿病、高脂血症、既往血栓这些病史等,血小板数又在1500×10^9个/L以下,这样的患者只需要口服阿司匹林治疗。用阿司匹林之前,需要检测血小板的聚集功能。

2019-08-09 03:47

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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