首页> 内科> 呼吸内科> 组织细胞增生症> 组织细胞增生症是绝症吗?

精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

组织细胞增生症不属于绝症。
组织细胞增生症是朗格汉斯细胞组织细胞增生症,主要通过手术、化疗和放疗进行治疗。手术治疗,一般用于治疗单系统病变,可通过手术刮除达到疗效。郎格罕细胞组织细胞增生症常用的方法是化疗。当细胞增殖、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍时,需要化疗。放射治疗,当病灶位于脊柱、眶骨和人体等重要部位时,不能采用手术刮除治疗。此时,需要局部放射治疗。
保持受影响区域的皮肤清洁,并使用酒精进行日常护理。禁止饮酒,禁止刮伤受影响区域,以防止皮肤损伤和感染。多吃富含维生素和纤维素的食物,如蔬菜、瓜类和水果。避免吃洋葱、姜、大蒜和辣椒等辛辣食物。

2022-09-09 17:21

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王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

组织细胞增生症又称为郎格罕斯细胞组织细胞增生症,病因和发病机制尚不清楚,特点是发热、白细胞增多,颈淋巴结肿大。不是白血病,但是治愈也是比较困难的。而且据目前了解来看,先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症是非感染性疾病,无传染源存在,所以组织细胞增生症不会传染。

2019-07-30 01:11

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疾病百科

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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