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系统性硬皮病症状?

发病时间:不清楚

系统性硬皮病症状?

补充说明:系统性硬皮病症状?

a******W 2019-07-28 07:38

系统性硬皮病 背部疼痛 硬皮病 系统性硬化症 皮肤增厚 局限性硬皮病

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医生回答(1)

闵文强 主治医师 三甲

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硬皮病又称为系统性硬化症,属于一类临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的疾病。局限性硬皮病一般对器官造成损害,而系统性硬皮病则有可能导致器官损伤、器官功能不全和器官衰竭,严重的可能危及生命。因此,一般认为系统性硬皮病比局限性硬皮病更难以危险,治疗难度也更大。

2019-07-28 07:56

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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