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运动神经元病晚期如何减轻痛苦?
补充说明:运动神经元病晚期如何减轻痛苦?
2019-07-18 11:51
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,晚期患者可能会出现肌肉萎缩、呼吸困难等症状。建议患者通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式减轻痛苦。
1、一般治疗
运动神经元病患者晚期时,由于肌肉萎缩、无力,会出现肢体行动不便、生活不能自理等情况。此时,建议患者可以在医生指导下通过按摩、推拿等方式,促进局部血液循环,缓解不适症状。同时,患者也可以通过针灸、按摩等方式,防止肌肉萎缩。
2、药物治疗
患者可以遵医嘱服用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗,可以改善神经功能,延缓病情发展。同时,患者也可以遵医嘱服用甲钴胺、维生素B12等营养神经的药物进行治疗。
3、手术治疗
如果上述治疗方式效果不佳,患者也可以在医生指导下通过血浆置换疗法、脑深部电刺激疗法等方式进行治疗,促进病情恢复。
除此之外,运动神经元病晚期患者也可以通过中医理疗的方式缓解病情,建议患者及时就医,在医生指导下选择合适的治疗方式。
2023-07-24 06:35
举报运动神经元病晚期是一种慢性神经侵蚀性疾病,在疾病后期很难治愈。它能侵入脊髓前角细胞、脑干核和大脑皮层锥体细胞,造成呼吸困难和死亡。约5%-7%的患者是由基因异常或病毒感染引起的。你可以用中药治疗来延缓疾病,你不能治愈这种疾病。
2019-07-18 12:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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