精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

你好,血友病可能是基因突变所导致的疾病,血友病患者因为缺乏凝血因子,会发生出血性的疾病,血友病是一种遗传病,一般发病者,都具备家族遗传史,一般是由女性传递,男性发病,患者一般会出现自发性出血的现象,还可能出现反复出血的症状。具体可以进一步确诊检查

2019-07-23 17:09

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医生回答(1)

闵金华 主治医师 三甲

提问

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致病者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝绝大多部分病者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。

2019-07-17 01:11

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